Aktuality

Omezení pro používání přípravku Trobalt® (retigabin)

07.07.2013

společnost GlaxoSmithKline (GSK) informuje o omezení v indikaci léčivého přípravku Trobalt® (retigabin) z důvodů hlášení o změnách pigmentace a poskytnout Vám doporučení pro sledování pacientů léčených tímto lékem.

Omezení pro používání přípravku Trobalt® (retigabin) – léčba může vést ke změnám pigmentace očních tkání včetně sítnice, kůže, rtů a/nebo nehtů


Vážená paní doktorko/Vážený pane doktore,
společnost GlaxoSmithKline (GSK) by Vás chtěla informovat o omezení v indikaci léčivého přípravku Trobalt® (retigabin) z důvodů hlášení o změnách pigmentace a poskytnout Vám doporučení pro sledování pacientů léčených tímto lékem.

Více informací v informačním letáku viz příloha